Herzlich willkommen

auf den Internetseiten des Instituts für Medizinische Genetik und Humangenetik der Charité am Standort Virchow Klinikum.

Die medizinische Genetik untersucht Ursachen und Mechanismen von genetisch-bedingten Erkrankungen. Sie ist dabei Bindeglied zwischen der Grundlagenforschung und der klinischen Medizin mit dem Ziel, gewonnene Erkenntnisse im Sinne prädiktiver und präventiver Vorhersagen anzuwenden.

Die medizinische Genetik nutzt neben der Standarddiagnostik die steigende Zahl an molekular-diagnostischen Untersuchungsverfahren, die die Aufdeckung einer immer größer werdenden Zahl von genetisch bedingten Erkrankungen ermöglichen. Gerade die Molekulardiagnostik wird uns dabei unterstützen, Ätiologie und Pathogenese von Krankheiten zu verstehen und dazu beitragen, neue therapeutische Konzepte zu entwickeln.

Ziele unseres Institutes

Betroffenen Personen und Familien wie auch ärztlichen Kollegen einen umfassenden klinischen und diagnostischen Dienst auf höchstem Niveau anzubieten, der die Umsetzung der neuesten Fortschritte auf diesem sich schnell entwickelnden Gebiet zum Vorteil der Betroffenen ermöglicht.

Die Lehre von den Prinzipien und Grundlagen der Humangenetik innerhalb der Universität zu vertreten und Studenten, Ärzten und ärztlichem Personal die Bedeutung der Gene bei der Entstehung und dem Verlauf menschlicher Erkrankungen zu vermitteln.

Ein umfassendes Forschungsprogramm mit Themen aus der klinischen Genetik, Zytogenetik und Molekulargenetik zu betreiben mit dem Ziel, unser Verständnis über die Ursachen und die Pathologie genetisch bedingter Erkrankungen zu verbessern. Insbesondere sind wir daran interessiert, die Ursachen angeborener Fehlbildungen und deren Entstehungsmechanismen aufzudecken.

Teil des Instituts für Medizinische Genetik ist die Forschergruppe Development & Disease am undefinedMPI für Molekulare Genetik in Berlin/Dahlem.

PEDIA-Studie

Die PEDIA-Studie ("Prioritization of Exome Data by Image Analysis") ist eine Multicenter-Studie, in der wir aktuell die diagnostische Leistungsfähigkeit des Analysewerkzeugs Öffnet externen Link im aktuellen FensterFace2Gene bei der Beurteilung von Exom-Daten untersuchen. Hier finden Sie mehr Informationen.

Studie zu Extremitätenfehlbildungen

Die Studie zu Extremitätenfehlbildungen an unserem Institut beschäftigt sich mit den genetischen Ursachen von Hand- und Fußfehlbildungen. Interessierte Patientinnen und Patientin  bzw. Ärztinnen und Ärzte finden hier weitere Informationen.

Leitung des Instituts

Prof. Dr. med. Stefan Mundlos

Institutsdirektor

Charité - Universitätsmedizin Berlin

CVK: Campus Virchow-Klinikum

Charité Centrum Frauen-, Kinder- & Jugendmedizin mit Perinatalzentrum & Humangenetik CC 17

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik

Postadresse:

Augustenburger Platz 1

13353 Berlin

Campus- bzw. interne Geländeadresse:

Institutsgebäude Süd, Südstr. 2 / Föhrer Str. 15

t: +49 30 450 569 122

f: +49 30 450 569 915

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